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1．GMP是國際藥品生產質量管理的通用準則，ISO9000是由國際標準化組織（ISO）頒布的關于質量管理和質量保證的標準體系。 2．GMP具有區(qū)域性，多數由各國結合本國國情制定本國的GMP，僅適用于藥品生產行業(yè)。ISO9000質...

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正常在20-30天左右，具體可來電咨詢交流。

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正常在20-30天左右，具體結合認證中心和企業(yè)實際需要來制定計劃。

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過期證書，在一年之內，必須申請原來的認證機構或咨詢公司來協(xié)助重新辦理。不允許轉換其他認證機構。

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（一）質量管理體系認證最低限價： 員工人數在65人以下，初審最低限價為12000元； 員工人數在66－125人，初審最低限價為18000元； 員工人數在126－275人，初審最低限價為21000元； 員工人數在276－1000人，初審...

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--按照iso9001:2008標準更改質量手冊程序文件和相應的三層文件！ 1文件分發(fā)并回收舊版本文件； 2--全員培訓； 3--內審員轉換培訓； 4--體系試運行3個月； 5--按08版做好內審和管理評審，提供相應的證據

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ISO9001：2008咨詢服務過程 1、準備階段 　　1.1診斷:了解企業(yè)現(xiàn)狀,確認企業(yè)管理優(yōu)勢，找出薄弱環(huán)節(jié),與ISO9000系列國際標準要求之間的差距，向企業(yè)提交診斷報告。 　　1.2工作計劃:指導企業(yè)起草認證工作計劃，雙方...

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開展質量認證是為了保證產品質量，提高產品信譽，保護用戶和消費者的利益，促進國際貿易和發(fā)展經貿合作。這個認證目的非常清楚地說明，企業(yè)要開展認證必須具備條件才能申請認證。 　　《中華人民共和國產品質量認證...

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可以申請。首先要看企業(yè)是做什么的，證件是否齊全，是生產型還是銷售型，需不需要具備相關的資質，這些條件都符合，就可以找專業(yè)的咨詢公司來申請辦理ISO9001認證了。

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認證流程 （1）組織按照ISO9001：2008版標準的要求建立文件化的質量管理體系； （2）組織按照文件化質量管理體系的要求運作至少三個月以上，并按照文件的要求至少進行一次管理評審和內部質量體系審核，使組織具備自...

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沒有營業(yè)執(zhí)照，是不可以申請的。具體可來電咨詢交流。

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ISO9000認證申請條件 　　開展質量認證是為了保證產品質量，提高產品信譽，保護用戶和消費者的利益，促進國際貿易和發(fā)展經貿合作。這個認證目的非常清楚地說明，企業(yè)要開展認證必須具備條件才能申請認證。 　　《中...

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取得ISO9001認證的意義 在2000版ISO9000系列中，ISO9001是質量管理體系認證的標準，企業(yè)通過認證可以證實其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產品，有效地運作體系可以使企業(yè)不斷改進，獲得更好的效益...

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認證程序 提出申請→受理申請→簽訂合同→制定審核方案→審核啟動→文件評審／初訪→現(xiàn)場審核準備→現(xiàn)場審核→審核報告編制、批準和分發(fā)→糾正措施的跟蹤、驗證→認證的評...

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一1、營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、另法律法規(guī)要求的，如資質、許可證、CCC等； 2、據行業(yè)不同，成立時間在三個（生產行業(yè)）至六個月（施工總包行業(yè)）以上； 軟件：1、公司建立并有效運行實施了質量管理體系； 二、認證申請成功后，就可接待認證審核老師進行審核工作。 只要文件和現(xiàn)場都按體系運行了，一般現(xiàn)場都會順利通過。

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1營業(yè)執(zhí)照+組織機構代碼證(復印件蓋章) 2國家法律規(guī)定的相關資質 具體過程如下： ○企業(yè)原有品質體系識別、診斷； ○任命管理者代表、組建ISO9000推行組織； ○制訂目標及激勵措施； ○各級人員接受必要的管理...

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顧問輔導周期1-3個月左右，第一階段審核認證到第二階段審核完成，10天到1個月左右，時間可以和認證機構協(xié)商； 第二階段審核完成到關閉問題點到最后拿證書，要1個月左右的時間。證書的有效期是3年，每年要年審一次。

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正常在20-30天左右取證，具體的認證咨詢計劃要結合企業(yè)實際需要來制定。

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一、QHSE管理體系的定義 指在質量(Quality)、健康(Health)、安全(Safety)和環(huán)境(Environmental)方面指揮和控制組織的管理體系。是在ISO9001標準、ISO14001標準、GB/T28000族標準和SY/T6276《石油天然氣工業(yè)健康、...

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1.復審的費用等于初審的這個費用。 2.證書有效期三年，有效期過后通過審核原證書失效，頒發(fā)新證書。

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屬一般不合格項，不論相差多少，只要不符就可以判定不合格項。 嚴重不符合類一般指組織里的高層機構缺失、職能缺失、程序混亂等，或對組織危害性較大 性質的問題。 但如果一般不合格項較多，也會導至管理監(jiān)督無效而判為嚴重不合格項的。

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可以整合成三合為一，在證書未到期前要確保證書的有效使用，防止惡意暫停或關閉。 在證書未到期前至少一個月，向第二家認證機構提出申請并整合文件，如果過期了，再申請別的機構的話，要一年之后方可提出申請。詳情可致電0531-5866653615668435027

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一企業(yè)資質要求 1．建筑業(yè) 建筑業(yè)企業(yè)，是指從事土木工程、建筑工程、線路管道設備安裝工程、裝修工程的新建、擴建、改建活動的企業(yè)。這些企業(yè)必須經資質審查合格，取得相應等級的資質證書后，方可在其資質等級許可...

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前期由咨詢機構編制質量手冊，程序文件，作業(yè)指導書等。后續(xù)由咨詢機械代辦申請認證，來現(xiàn)場審核，通過即可發(fā)證。

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銷售型企業(yè)要看銷售的產品，如果是特殊行業(yè)的，需要有相關的資質證明，一般情況下，只要具體法人執(zhí)照，組織代碼，就可以向咨詢機構提出認證申請了。

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需要有法人執(zhí)照組織代碼，生產型企業(yè)需提供生產許可證，特殊行業(yè)的行業(yè)資質，CCC資質證明等。

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簡單概括為： 一、培訓起步，職能分工： 二、編寫文件、試點運行： 三、內部審核、正式運行： 四、模擬審核，準備認證： 五、正式審核，體系維持：

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質量管理體系現(xiàn)場審核記錄中應描述從4.1到8.5.3的全部條款，當組織對某一條款刪減時，在現(xiàn)場審核記錄中應標出條款刪減的編號并說明原因，不能漏審條款�，F(xiàn)場審核記錄所填寫的內容包括：現(xiàn)場審核到的符合和不符合質量...

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質量手冊，程序文件 認證申請表 組織簡介 生產工藝，服務工作流程圖 營業(yè)執(zhí)照，組織機構代碼其他行業(yè)還需要資質證明 產品和主要原材料所采用國家、行業(yè)、企業(yè)標準目錄等。歡迎致電0531-58666536或15668435027溝通交流。

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據我們的輔導的企業(yè)來講，一般來說，除了內審和管理評審的記錄保存三年外，其他的記錄都應該長期保存的。 ISO9000認證企業(yè)中，記錄是最重要的記錄，也是企業(yè)按照ISO標準進行管理的證據。一些記錄也不是一二年就可以銷毀的，如設備清單、人員培訓記錄、供應商清單等是要長期保存的，只有這樣，企業(yè)才能夠有依據進行有效管理。

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